Nowa akcja Łatwoganga: jedzie na rowerze z Zakopanego do Gdańska

Trwa kolejna akcja charytatywna Łatwoganga. Influencer Piotr Hancke rozpoczął w piątek w Zakopanem charytatywny przejazd rowerowy do Gdańska. Wyprawie towarzyszy zbiórka na leczenie ośmioletniego Maksa Tockiego chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Koszt terapii genowej to 15 mln zł. 

Nowa akcja Łatwoganga: jedzie na rowerze z Zakopanego do Gdańska

Łatwogang jedzie na rowerze z Zakopanego do Gdańska i prowadzi zbiórkę na rzecz Maksa Tockiego chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a

Foto: PAP/Łukasz Gągulski

Przed startem Łatwogang podkreślił, że akcja ma charakter solidarnościowy i opiera się także na zaangażowaniu osób śledzących transmisję internetową z przejazdu. Jak zaznaczył, "każdy rodzaj wsparcia się liczy”, również samo oglądanie transmisji, która – według zapowiedzi – będzie ponownie monetyzowana reklamami.

Posłuchaj audycji w Trójce:

Każdy rodzaj wsparcia się liczy

– Dajemy z siebie wszystko i wiem, że po poprzedniej akcji wiele osób wydało już sporo pieniędzy, dlatego każdy rodzaj wsparcia się liczy, nawet wejście na live – mówił przed startem.
Dodał, że decyzję o organizacji wyprawy podjął krótko po zakończeniu poprzedniej zbiórki. Inspiracją były m.in. historie dzieci chorujących na DMD, a w szczególności przypadek Maksa.


Łatwogang (P) oraz ośmioletni Maks Tocki (L) przed rozpoczęciem charytatwynego przejazdu rowerowego influencera z Zakopanego do Gdańska Łatwogang (P) oraz ośmioletni Maks Tocki (L) przed rozpoczęciem charytatwynego przejazdu rowerowego influencera z Zakopanego do Gdańska

Łatwogang mówił również, że do wyprawy przygotowywał się w krótkim czasie, a jej przebieg będzie zależał od warunków i możliwości fizycznych. Według jego zapowiedzi przejazd z Zakopanego do Gdańska może potrwać około 40 godzin. Łatwogang przyznał, że nie ma szczegółowo zaplanowanej trasy przejazdu; przez całą drogę ma mu towarzyszyć grupa znajomych jadących za nim samochodem technicznym.

Terapia najdroższym lekiem świata 

Maks Tocki chodzi do drugiej klasy szkoły podstawowej. W wolnym czasie lubi rysować i grać w piłkę. 
Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jak mówiła mama chłopca, pojawienie się możliwości terapii genowej daje nadzieję, a wsparcie darczyńców może okazać się kluczowe, bo jej koszt wynosi około 15  mln zł. Od października 2025 r. udało się zgromadzić ponad 3 mln zł, do zebrania pozostaje ok. 12 mln zł. 

Poprzednia akcja charytatywna Łatwoganga zakończyła się zebraniem ponad 251 mln zł na rzecz fundacji Cancer Fighters. W trakcie tamtej transmisji internetowej, trwającej ponad dziewięć dni, udział brało ponad 1,5 mln widzów.